CH2
/ \
CH2 CH2
| | +Br2 ==> Br-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-Br
CH2 CH2
\ /
CH2
CH2
/ \
CH2 CH2
| | +HCl ==> CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-Cl
CH2 CH2
\ /
CH2
CH2
/ \
CH2 CH2
| | +Cl2 ==> Cl-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-Cl
CH2 CH2
\ /
CH2
CH2
/ \
CH2 CH2
| | + H20 ==> CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-OH
CH2 CH2
\ /
CH2
b)
CH3-CH2-C–=CH + 2 Br2 ==> CH3-CH2-CBr2-CHBr2
CH3-CH2-C–=CH + 2 HCl ==> CH3-CH2-CCl2-CH3
CH3-CH2-C–=CH + 2 Cl2 ==> CH3-CH2-CCl2-CHCl2
OH
|
CH3-CH2-C--=CH + 2 H2O ==> CH3-CH2-C-CH3
|
OH
–= oznacza potrójne wiązanie czyli 3 kreski jedna nad drugą
otrzymywanie but-1-inu:
eliminacja wody z butan-1,1-diolu
OH
|
CH3-CH2-CH2-CH === Al2O3===> CH3-CH2-C--=CH + 2 H2O
| T
OH
T - temperatura
eliminacja chloru z 1,-dichlorobutanu
Cl
|
CH3-CH2-CH2-CH + 2 KOH === C2H5OH ===> CH3-CH2-C--=CH + 2KCl + 2 H2O
|
Cl
Otrzymywanie cykloheksanu:
reakcja benzenu z wodorem:
/ \ / \
/ \ / \
| O | + 3 H2 ==> | |
\ / \ /
\ / \ /
cyklizacja 1,6-dichloroheksanu - eliminacja chloru
Cl-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-Cl + Zn ===> wzór cykloheksanu jw + ZnCl2
addycja H2 do cykloheksenu:
/\ / \
/ \ / \
| || + H2 ==> | |
\ / \ /
\/ \ /