a)
CH2
/
CH2 CH2
| | +Br2 ==> Br-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-Br
CH2 CH2
\ /
CH2
… CH2
…/…
CH2…CH2
|…| …+HCl ==> CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-Cl
CH2…CH2
…\ …/
… .CH2
… CH2
…/…
CH2…CH2
|…| …+Cl2 ==> Cl-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-Cl
CH2…CH2
…\ …/
… .CH2
… CH2
…/…
CH2…CH2
|…| …+ H20 ==> CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-OH
CH2…CH2
…\ …/
… .CH2
b)
CH3-CH2-C–=CH + 2 Br2 ==> CH3-CH2-CBr2-CHBr2
CH3-CH2-C–=CH + 2 HCl ==> CH3-CH2-CCl2-CH3
CH3-CH2-C–=CH + 2 Cl2 ==> CH3-CH2-CCl2-CHCl2
…OH
…|
CH3-CH2-C–=CH + 2 H2O ==> CH3-CH2-C-CH3
…|
…OH
–= oznacza potrójne wiązanie czyli 3 kreski jedna nad drugą
otrzymywanie but-1-inu:
eliminacja wody z butan-1,1-diolu
…OH
…|
CH3-CH2-CH2-CH ===Al2O3===> CH3-CH2-C–=CH + 2 H2O
…|…T
…OH
T - temperatura
eliminacja chloru z 1,-dichlorobutanu
…Cl
…|
CH3-CH2-CH2-CH + 2 KOH===C2H5OH===> CH3-CH2-C–=CH + 2KCl + 2 H2O
…|
…Cl
Otrzymywanie cykloheksanu:
reakcja benzenu z wodorem:
…/\…/
./…\…/…
| .O. | + 3 H2 ==>…|…|
.\…/…\…/
…/…\/
cyklizacja 1,6-dichloroheksanu - eliminacja chloru
Cl-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-Cl + Zn ===> wzór cykloheksanu jw. + ZnCl2
addycja H2 do cykloheksenu:
…/\…/
./…\…/…
| …|| + … H2 ==>…|…|
.\…/…\…/
…/…\/